Hemochromatosis - einkenni

Hemokromatosis í lifur er erfðasjúkdómur sem stafar af of mikilli járni í líkamanum. Þegar járnaskipti eru trufluð verður uppsöfnun þess og það veldur fjölda einkennandi einkenna.

Hemochromatosis stafar af stökkbreytingu gena, sem veldur því að líkaminn gleypi of mikið járn, sem er afhent í lifur, hjarta og brisi og öðrum líffærum. Það virðist að jafnaði vera hjá körlum á 40-60 árum og hjá konum á eldri aldri.

Einkenni hemakromatosis

Í læknisfræði eru tvær gerðir af blóðkornaskortum:

Með hemochromatosis þróar sjúklingurinn skorpulifur, og í sumum tilfellum lifrarkrabbamein.

Þegar brisi hefur áhrif á sykursýki getur komið fram.

Ef heilinn er fyrir áhrifum er járn afhentur í heiladingli og veldur truflunum í innkirtlakerfinu, sem sérstaklega hefur áhrif á kynferðislega virkni.

Hjartaskemmdir trufla hjartsláttartruflanir, og í 20-30% getur komið fram hjartabilun.

Almenn eyðileggjandi áhrif umfram járn á líkamanum leiða til stöðugra smitsjúkdóma.

Greining á blóðmyndun

Með þessu vandamáli þarftu að hafa samband við gastroenterologist. Til viðbótar við læknisskoðun og skýringu á einkennum, að því er varðar greiningu á líffræðilegum og almennum blóðprufum. Einnig er greind fyrir sykurinnihald.

Ef það eru svipaðar tilfelli í fjölskyldusögunni, þá er þetta líka mikilvægt vísbending í greiningu. Staðreyndin er sú að áður en ytri birtingarmynd blóðkornabilsins er til staðar er tími þar sem járngildi fara úr mælikvarða.

Annað mikilvægt próf - ómskoðun, sem ákvarðar ástand lifrarins og annarra líffæra í meltingarvegi. Stundum er Hafrannsóknastofnunin krafist. Hinir gerðir skoðana veita ekki sérstakar upplýsingar um sjúkdóminn, og aðeins hjálpa að fylgjast með ástandi annarra líffæra og kerfa. Því í hvíldinni fer prófið eftir einkennum og alvarleika sjúkdómsins.