Þessi grein er varið til umfjöllunar um einn alvarlegasta sjúkdóminn - hvítblæði. Við munum segja þér af hverju börn þjást af hvítblæði, lýsa lögun ýmissa tegunda sjúkdóma (bráð eitilfrumnafæð og mergbólga, langvarandi hvítblæði), lýsa fyrstu merki um sjúkdóminn, sem gefur tækifæri til að taka eftir þróun hvítblæði á fyrstu stigum.
Einkenni hvítblæði hjá börnum
Kyrningahvítblæði (hvítblæði) þróast smám saman, fyrstu einkennin birtast að meðaltali 2 mánuðum eftir að sjúkdómurinn hefst. Sannlega, með næga umönnun, er hægt að þekkja fyrstu forklínísku einkenni hvítblæði, sem sýna sig í breytingu á hegðun barnsins. Það eru tíðar kvartanir um þreytu og veikleika, barnið hefur misst áhuga á leikjum, samskipti við jafningja og rannsóknir, matarlystin hverfur. Vegna veikingar líkamans á upphafs hvítblæði, verða kuldir tíðari og líkamshiti rís oft upp. Ef foreldrar greiða viðeigandi athygli á þessum "léttvægum" einkennum og barnið gefur blóð til rannsóknarprófa, þá finnur læknar oftast þá sumar einkenni sem ekki gefa vísbendingu um hvítblæði, en hver gerir þau vakandi og halda áfram að fylgjast með.
Síðar birtast eftirfarandi einkenni:
- Regluleg sársauki í hrygg og fótum (með áherslu á sársauka breytir staðsetningin reglulega). Oft eru slíkir sársauki skekkir fyrir fjölgigt eða afleiðingum meiðslna;
- aukin lifrarstærð;
- bólga í húðinni;
- aukning á stærð eitla og brisbólgu;
- tíð marblettir.
Með þeim tíma sem ofangreind einkenni koma fram er hægt að greina hvítblæði með niðurstöðum blóðrannsóknar. Blóðrannsóknir sýna minnkaðan fjölda blóðflagna, rauðkorna, lækkun á blóðrauðaþéttni og marktæk aukning á ESR. Fjölda hvítkorna í blóði í hvítblæði getur verið mjög mismunandi - allt frá lágt til mjög hátt (allt þetta fer eftir fjölda blasts sem komu í blóðið frá beinmerg). Ef rannsóknarprófanir á blóði sýna tilvist sprengiefnis - þetta er bein merki um bráða hvítblæði (venjulegt sprengiefni í blóði ætti ekki að vera).
Til að skýra greiningu, skipuleggja læknar beinmergstungu, sem gerir þér kleift að ákvarða einkenni sprengifrumna í beinmerg og til að greina frumudrepandi sjúkdóma. Án götunnar er ómögulegt að ákvarða form hvítblæði, til að ávísa fullnægjandi meðferð og tala um spár fyrir sjúklinginn.
Kyrningahvítblæði: orsakir þroska hjá börnum
Kyrningahvítblæði er almenn blóðsjúkdómur í blóði og blóðflagnafæð. Upphaflega er hvítblæði beinmergs æxli sem þróast í því. Síðar myndast æxlisfrumur út fyrir beinmerg, sem hafa áhrif á ekki aðeins blóðið og miðtaugakerfið heldur líka önnur líffæri í líkamanum. Kyrningahvítblæði er bráð og langvinn, en áform sjúkdómsins er ekki mismunandi eftir lengd flæðis, en með uppbyggingu og samsetningu æxlisvefsins.
Við bráða hvítblæði hjá börnum hefur beinmergurinn áhrif á ómeðhöndlaða sprengiefni. Munurinn á bráðum hvítblæði er að illkynja myndun samanstendur af sprengifrumum. Í langvarandi hvítblæði hjá börnum samanstendur æxli af þroska og þroskaðri frumum.
Eins og áður hefur verið minnst á, hvítblæði er almenn sjúkdómur. Rannsóknir á æxlisfrumum hvítblæði sýndu að flestir frumur hafa oftast sameiginlegt gen. Þetta þýðir að þau þróast úr einni klefi, þar sem það er sjúkleg stökkbreyting. Bráð eitilfrumukrabbamein og bráð myeloblastic hvítblæði hjá börnum -
Hámark eftir fjölda sjúkdóma á aldrinum: 2-5 og 10-13 ár. Sjúkdómurinn er algengari hjá stráka en hjá stúlkum.
Hingað til hefur ekki verið sýnt fram á nákvæmlega orsakir hvítblæði. Meðal þeirra þátta sem stuðla að upphafi sjúkdómsins eru óhagstæð umhverfisþættir (þar með talin áhrif efna), krabbameinsvaldarveirur (Burkitt eitilfrumavirus), áhrif jónandi geislunar o.fl. Allir þeirra geta leitt til stökkbreytinga á frumum sem tengjast blóðmyndandi blóðvökva.