Hvað er átt við með "hypochlorism"?
Eins og vitað er, á meðan á meðgangi stendur breytist rúmmál fósturlátandi vökva stöðugt og er í beinum tengslum við þarfir barnsins, meðgöngu. Almennt er talið að í lok 38. viku eðlilegrar meðgöngu er rúmmál þeirra um 1500 ml.
Hins vegar er greining á "lítið vatn" komið á fót langt áður. Í fyrsta skipti grunur um slíkt brot læknar geta nú þegar í 20 vikur. Það er samþykkt að úthluta nokkrum gráðum af lágum vatni. Í þeim tilvikum þegar rúmmál fósturvísis vökva er minna en 1 lítra eftir 30-32 vikur, tala þeir um áberandi lítið vatnsborð. Oftast eru greiningartruflanir gerðar með því að nota ómskoðun.
Af hverju þróast hnakrabbamein á meðgöngu?
Það eru margar ástæður sem valda þessu ástandi meðan á meðgöngu stendur. Þess vegna er algengt í fæðingarfræði að sameina þau í hópa:
- Í tengslum við tilvist meðfæddra vansköpunar í fóstrið. Oft brot á þróun líffæra og kerfa leiðir til minnkunar á magni fósturvísa. Þetta getur komið fram við agenesis (þvagblöðruleysi), tvíhliða þrenging á þvagi, nýrnasjúkdómur.
- Af völdum meinafræðilegra breytinga á fósturþroska. Til slíkra brota er venjulegt að vísa til: sýkingu í legi (cýtomegalóveiru, klamydíum, mýkóplasmósa), þroska tíðni, sjúkdómsgrein í litningasetinu (Marfan, Down heilkenni osfrv.).
- Ástæðurnar sem hafa bein tengsl við efnaskiptatruflanir í líkama þungaðar konu, sem geta stafað af slíkum langvinnum sjúkdómum eins og:
- sjúkdómar í hjarta- og æðakerfi (segamyndun í slagæðum, slagæðum háþrýstingi, vöðvasjúkdómur);
- nýrnasjúkdómur (nýrnabilun, pyelo- og glomeruloneephritis);
- Kollagensjúkdómar (rýrnun rauðra úlfa, húðbólga, scleroderma, gigt);
- sykursýki.
- kviðverkun
- kviðverkur;
- frávik í þroska barnsins (brennisteinssjúkdómur, rýrnun á einum himnanna).
- varðveisla (meðgöngutími 42 vikur og meira);
- ótímabært brot á fósturvísum;
- iatrógenic malic acid, - getur stafað af langvarandi notkun lyfja eins og indómethacin, fenóprofen, naproxen.
Slík lyf eru ávísað, að jafnaði, með ógn af ótímabæra fæðingu.
Hvernig er það meðhöndlað?
Með minni magni fósturvísa er læknir í fyrsta lagi ávísað ómskoðun. Þetta gerir þér kleift að útiloka nærveru vices í þroska fóstursins. Samhliða er gerð blóðpróf fyrir skimunarmerki. Ef grunur leikur á því, er amniocentesis framkvæmt - söfnun fósturvísa, til þess að framkvæma karyotyping og útiloka afbrigði af litningum.
Ef vökvaskortur er á síðari meðgöngu síðar er konan á sjúkrahúsi til að finna út ástæður og tilgangur meðferðarinnar. Á sjúkrahúsi er móðir framtíðar ávísað vítamínum (B, C), lyf sem bæta blóðrásina (Kurantil), flutningur á súrefni í vefjum og fósturkerfum (Actovegin). Í þessu tilfelli, stöðugt eftirlit með stöðu framtíðar barnsins í gegnum CTG, dopplerometry.