Hvað er blóðhópurinn og hvernig er hann ákvarðaður?
Blóðhópurinn er ákvarðað af nærveru eða án sérstakra efnasambanda - mótefnavaka. Þau eru yfirleitt táknuð með bókstöfum í latínu stafrófinu (A og B). Miðað við fjarveru eða viðveru þeirra voru 4 blóðhópar einangruð. Í raun, ekki svo löngu síðan, hafa vísindamenn staðfest að það eru margir fleiri. Samt sem áður er svokölluð kerfi AB0 notað til blóðgjafar. Samkvæmt henni eru blóðhópar skilgreindir sem hér segir:
- I (0) - einkennist af því að engin mótefnavaka A og B eru;
- II (A) - sem einkennist af nærveru mótefnavaka A;
- III (A) - er stofnað í viðurvist mótefnavaka B;
- IV (AB) - er stofnað í viðurvist mótefnum A og B.
Hvernig er arfleifð blóðflokksins komið á fót?
Til að ákvarða blóðgerð barnsins eru aðferðir erfðafræðinnar notaðar í samræmi við blóðhóp foreldra, svo það er ekki erfitt að læra það. Til að gera þetta er nægilegt að beita lögum Mendel, sem framhjá er í skólanum í lærdómum líffræði, í reynd. Samkvæmt þeim er arfleifð blóðflokka gerð á eftirfarandi hátt.
Svo ef foreldrar eiga 1 hóp þá mun það vera það sama fyrir bæði börn og börn. Ekkert foreldri hefur engin mótefnavaka í blóði - I (0).
Ef einn maki hefur 1 og hinn hefur 2, þá geta börn arf öðrum hópnum líka. Einn af foreldrum í blóði hefur ekki mótefnavaka, og frá sekúndu mun hann fá mótefnavaka A, sem ber ábyrgð á 2 blóðflokknum.
Svipað ástand kemur fram ef eitt foreldri hefur 1 og hitt hefur 3 hóp. Hins vegar getur barnið fæðst með bæði fyrsta og þriðja hópnum.
Í þeim tilvikum þegar eitt foreldri hefur 3 og annað hefur 2 blóðhópa, getur barn með sömu líkur (25%) haft einhvern hóp.
4, blóðflokkur er sjaldgæft. Til þess að barn geti fengið slíkt blóð, er nauðsynlegt að hafa samtímis 2 mótefnavaka.
Hvernig er Rh-þátturinn arfgengur?
Hugtakið "rhesus factor" þýðir prótein sem er til staðar í blóði 85% allra. Þeir sem eru í blóðinu eru Rh-jákvæðir. Í öfugt er talað um Rh-neikvætt blóð.
Til þess að ákvarða slíka breytu sem Rh-þáttur barns í blóðhóp foreldra sinna, grípa þeir einnig til erfðafræðilegra laga. Fyrir þetta eru nokkrar af genum, sem eru venjulega táknuð af DD, Dd, dd, nægjanlegar til rannsókna. Stórir stafir þýða að genið er ríkjandi, þ.e. Tilnefið þá þá sem hafa Rh prótein í blóði þeirra.
Svo, ef foreldrar eru með heterósýki rúsu (Dd) þá munu 75% þeirra barna einnig hafa jákvæða Rh og aðeins 25% - neikvæð.
Heterozygosity virðist í barninu vegna þess, að segja, af árekstra Rh-neikvæð þáttur móðurinnar og er hægt að senda það til margra kynslóða. Hins vegar gerist þetta í flestum tilvikum ekki vegna þess að Í þessu ástandi er líkurnar á meðgöngu mjög lítil og ef það gerir það endar með snemma fóstureyðingu.
Þannig er, eins og sést í greininni, ekki erfitt að ákvarða blóðgerð barns hjá foreldrum, sérstaklega þar sem borði er til staðar þar sem líkurnar á flutningi tiltekins hóps eru sýndar, allt eftir blóð foreldra. Þegar litið er á það mun væntanlegur móðir geta sjálfstætt vitað hvers konar blóð verður barnið hennar. Fyrir þetta er nóg að vita aðeins blóðflokkinn þinn og pabbi barnsins.