Í hvaða tilvikum er notkun lyfsins leyfð?
Því miður, á meðgöngu, eru oft aðstæður þegar læknar þurfa að mæla áhættu og skipa konum í stöðu bannaðra eða fullkomlega óútskoðaðra lyfja. Það gerist einnig að, í meðallagi notkunarleiðbeiningum, er lyfið ávísað börnum með barn eða fullorðnum Rhinonorm á meðgöngu. Vísbendingar í þessum tilgangi eru: langvarandi ofnæmiskvefsbólga, veiru- eða bakteríusnepsbólga, skútabólga, miðeyrnabólga. Í slíkum tilfellum mælum læknar með því að barnshafandi konur nota lyfjameðferð barnsins, skammtastærð og meðferðarlengd til að stilla eftir því hvaða ástandi sjúklingurinn er og hversu lengi og eðli meðgöngu er.
Það er rétt að átta sig á að til viðbótar við meðgöngu hefur lyfið aðrar frábendingar. Sérstaklega ætti ekki að nota dropa eða úða af Rinonorm einstaklinga með aukna næmi fyrir innihaldsefnum lyfsins, heldur einnig þeim sem þjást af hækkuðu blóðþrýstingi, atróphic nefslímhúð.
Að því er varðar aukaverkanirnar, samkvæmt notkunarleiðbeiningum, geta bæði fullorðnir og barnið Rhinormor á meðgöngu eða í venjulegu ástandi valdið fjölda neikvæðra aukaverkana, svo sem:
- höfuðverkur, ógleði, þokusýn;
- miklar breytingar á blóðþrýstingi;
- Almennt ástand versnandi, þreyttur og syfjaður;
- þurrkur og brennandi tilfinning um slímhúð;
- fíkn og þar af leiðandi atróphic nefslímubólga.