Taugakvilli hjá börnum

Taugakrabbamein er eitt af algengustu æxlunum í taugakerfinu hjá börnum, sem hefur áhrif á sympathetic hluti þess. Þroskun æxlisins hefst á legi, þegar illkynja frumur flytja sig til heilablóðfalls, nýrnahettna og annarra staða.

Horfur um taugakrabbamein eru gerðar á grundvelli slíkra upplýsinga eins og: aldur barnsins, stigið þar sem greiningin var gerð og vefjafræðilegir eiginleikar illkynja frumna. Öll þessi gögn tengjast áhættuþáttum. Mikilvægt er að hafa í huga að börn með lágan og í meðallagi áhættu batna oft, en sjúklingar með mikla áhættu, þrátt fyrir meðferð, hafa mjög lítil líkur á að lifa af. Nánari upplýsingar um orsakir, einkenni og meðferð taugabólga hjá börnum sem lesa í greininni.

Neuroblastoma - Orsakir

Þrátt fyrir langa og ítarlega rannsóknir hafa vísindamenn ekki fundið sérstaka orsök þroskaþroskaþroska. Þar að auki var ekki hægt að greina jafnvel þætti sem gætu haft áhrif á útliti þess.

Auðvitað eru giska, en samt eru engar sannanir. Þannig að mestu leyti kemur taugaþurrkur fram hjá börnum í fjölskyldunni sem áður hefur fengið sjúkdóma. En árlega, í heiminum, er að meðaltali 1-2% tilfella þar sem hvorki foreldrar né nánari ættingjar hafa einhvern tíma orðið fyrir þessum kvillum.

Nú er rannsakað genamengi sjúklinga með fjölskylduformi taugabólga í því skyni að reikna gen (eða nokkrar genir), stökkbreyting þar sem það er líklega valdið þróun þessarar æxlis.

Taugakvilli hjá börnum - einkenni

Einkenni taugaþrota hjá börnum fer eftir frumum stað æxlis og nærveru eða fjarveru meinvörpum. "Classic" merki um taugaþurrð hjá börnum eru: kviðverkir, uppköst , þyngdartap, matarlyst, þreyta og beinverkir. Sjaldan háþrýstingur í slagæðum og langvarandi niðurgangur eru sjaldgæfar.

Þar sem meira en 50% sjúklinga komast til læknisins á seinni stigum sjúkdómsins, eru merki um sjúkdóminn í þessum tilfellum gefin af ósigur stofnanna þar sem æxlið metastasizes. Þetta eru meðalverkir í beinum, óútskýrð og viðvarandi hiti, pirringur og marblettir í kringum augun.

Þegar æxlið er í brjósti getur það valdið Claude-Bernard-Horner heilkenni. Hinn klassíski triad Horner er: einhliða útilokun augnloksins, þrenging nemandans og dýpri stöðu augnhálsins (tiltölulega heilbrigð augu). Í meðfæddum sjúkdómi er hjartalínurit - mismunandi litur á iris (til dæmis eitt augað grænt og annað blátt).

Einnig geta foreldrar sjúkt barn ráðfært sig við lækni fyrir allt öðruvísi mál - til dæmis getur það verið brot. Þegar um frekari rannsóknir er að ræða kemur í ljós að ástæðan sem hefur leitt til viðkvæmni beina er meinvörp.

Neuroblastoma - meðferð

Meðferð á staðbundnu taugabólga, það er æxli sem hefur skörp mörk og engin meinvörp eru skurðaðgerð. Eftir að menntun hefur verið fjarlægð er búist við því að fullnægja lækninum.

En í tilfellum þegar æxlið tókst að gefa meinvörp, auk aðgerðafræðilegrar fjarlægingar á upprunalegu áherslu á taugabólga, að stunda námskeið með krabbameinslyfjameðferð, sem útrýma meinvörpum. Ef um er að ræða leifarafbrigði eftir krabbameinslyfjameðferð er geislameðferð einnig möguleg.

Taugakvilli - bakslag

Því miður, eins og krabbamein, getur taugakrabbamein gefið afturfall.

Spáin í slíkum tilvikum er nokkuð fjölbreytt: