Taugakrabbamein er eitt af algengustu æxlunum í taugakerfinu hjá börnum, sem hefur áhrif á sympathetic hluti þess. Þroskun æxlisins hefst á legi, þegar illkynja frumur flytja sig til heilablóðfalls, nýrnahettna og annarra staða.
Horfur um taugakrabbamein eru gerðar á grundvelli slíkra upplýsinga eins og: aldur barnsins, stigið þar sem greiningin var gerð og vefjafræðilegir eiginleikar illkynja frumna. Öll þessi gögn tengjast áhættuþáttum. Mikilvægt er að hafa í huga að börn með lágan og í meðallagi áhættu batna oft, en sjúklingar með mikla áhættu, þrátt fyrir meðferð, hafa mjög lítil líkur á að lifa af. Nánari upplýsingar um orsakir, einkenni og meðferð taugabólga hjá börnum sem lesa í greininni.
Neuroblastoma - Orsakir
Þrátt fyrir langa og ítarlega rannsóknir hafa vísindamenn ekki fundið sérstaka orsök þroskaþroskaþroska. Þar að auki var ekki hægt að greina jafnvel þætti sem gætu haft áhrif á útliti þess.
Auðvitað eru giska, en samt eru engar sannanir. Þannig að mestu leyti kemur taugaþurrkur fram hjá börnum í fjölskyldunni sem áður hefur fengið sjúkdóma. En árlega, í heiminum, er að meðaltali 1-2% tilfella þar sem hvorki foreldrar né nánari ættingjar hafa einhvern tíma orðið fyrir þessum kvillum.
Nú er rannsakað genamengi sjúklinga með fjölskylduformi taugabólga í því skyni að reikna gen (eða nokkrar genir), stökkbreyting þar sem það er líklega valdið þróun þessarar æxlis.
Taugakvilli hjá börnum - einkenni
Einkenni taugaþrota hjá börnum fer eftir frumum stað æxlis og nærveru eða fjarveru meinvörpum. "Classic" merki um taugaþurrð hjá börnum eru: kviðverkir, uppköst , þyngdartap, matarlyst, þreyta og beinverkir. Sjaldan háþrýstingur í slagæðum og langvarandi niðurgangur eru sjaldgæfar.
Þar sem meira en 50% sjúklinga komast til læknisins á seinni stigum sjúkdómsins, eru merki um sjúkdóminn í þessum tilfellum gefin af ósigur stofnanna þar sem æxlið metastasizes. Þetta eru meðalverkir í beinum, óútskýrð og viðvarandi hiti, pirringur og marblettir í kringum augun.
Þegar æxlið er í brjósti getur það valdið Claude-Bernard-Horner heilkenni. Hinn klassíski triad Horner er: einhliða útilokun augnloksins, þrenging nemandans og dýpri stöðu augnhálsins (tiltölulega heilbrigð augu). Í meðfæddum sjúkdómi er hjartalínurit - mismunandi litur á iris (til dæmis eitt augað grænt og annað blátt).
Einnig geta foreldrar sjúkt barn ráðfært sig við lækni fyrir allt öðruvísi mál - til dæmis getur það verið brot. Þegar um frekari rannsóknir er að ræða kemur í ljós að ástæðan sem hefur leitt til viðkvæmni beina er meinvörp.
Neuroblastoma - meðferð
Meðferð á staðbundnu taugabólga, það er æxli sem hefur skörp mörk og engin meinvörp eru skurðaðgerð. Eftir að menntun hefur verið fjarlægð er búist við því að fullnægja lækninum.
En í tilfellum þegar æxlið tókst að gefa meinvörp, auk aðgerðafræðilegrar fjarlægingar á upprunalegu áherslu á taugabólga,
Taugakvilli - bakslag
Því miður, eins og krabbamein, getur taugakrabbamein gefið afturfall.
Spáin í slíkum tilvikum er nokkuð fjölbreytt:
- afturfall af staðbundnum mælikvarða (útlit nýrrar æxlis) hefur hagstæðan spá, þar sem það er hægt að fjarlægja skurðaðgerð;
- Hjá sjúklingum með endurtekið form af bakslagi er lífshitinn óhagstæð þar sem erfitt er að meðhöndla það.