Vetrarfrumnafæð er frekar hættuleg sjúkdómur, sem er dæmigerður ekki aðeins fyrir fullorðna heldur líka fyrir börn. Eins og fyrir fullorðna, er vökvaflensu oftar áunnin, hjá börnum er það venjulega meðfædd. Í þessu tilviki byrjar barnið að þjást af mjög fæðingu.
Eiginleikar hydronephrosis hjá börnum
Í meginatriðum er vökvaþurrð hjá bæði börnum og fullorðnum framlenging á sameiginlegu kerfinu í nýrum, sem stafar af myndun hindrunar í þvagi. Þessi hindrun myndast, að jafnaði, þar sem þvagfærin og beinin eru tengd. Þvagfærum er kerfi nýrna bollar, nýrna bjálkann, þvagrás, þvagblöðru og þvagrás. Það er í sameiginlegu nýrnakerfinu að það sé vandamál.
Hverjar eru orsakir hydronephrosis hjá börnum? Eins og áður hefur komið fram hafa börn oft meðfæddan hýdroxýru í nýrum. Ástæðurnar, bæði innri og ytri, fyrir tilvist þessa sjúkdóms eru nóg. Innri orsökin er meðfædda þrengingar á þvagrásinni, sem afleiðing af vanþróun í holrými. Eitt af ytri orsökunum er viðbótarskip, sem hefur þjöppunaráhrif á þvagrásina.
Er hýdroxephrosis hættulegt fyrir barnið? Svarið er aðeins eitt - auðvitað hættulegt. Óháð því hversu mikið hindrun útflæðis þvags frá nýru er lýst, hefur þetta ástand enn neikvæð áhrif á heilsu barnsins. Tilvist hýdróbrenna á einhvern hátt eða annað mun valda alvarlegum brotum á nýru, eða jafnvel pípaleytabólga.
Einkenni og greining á vökvafrumum hjá börnum
Eitt af skýrum vísbendingum um vökvafrumnafæð hjá börnum er stækkun nýrnasjúkans. Þessi framlenging er í flestum tilfellum hægt að greina á meðgöngu, með ómskoðun fóstursins. Þetta þýðir að hydronephrosis er algerlega greindur í útero. Ef það gerðist að þessi sjúkdómur var ekki tekið eftir þá mun aðalmerkið um nærveru sína í líkamanum vera blöndun blóðs í þvagi nýfæddra barns. Sama vísbendingar um vökvafrumur eru kviðverkir og mælikvarða í kviðarholi.
Hvað ætti ég að gera ef barnið greinist með vökvafrumum?
Meðferð við vökvafrumum fer eftir því hversu alvarlegt það er í líkamanum. Það eru 3 gráður af sjúkdómnum.
- Ef fyrsta gráðu hýdróbrenna er greind, þá eru læknar í flestum tilfellum "að láta það fara á sinn stað". Þetta má skýra af því að upphafleg einkenni þessarar meinafræði hverfa oftast án lyfjameðferðar. Þrátt fyrir þetta er nauðsynlegt að gera ómskoðun að minnsta kosti 2-3 sinnum á ári á fyrstu þremur árum lífsins.
- Ef barnið er greind með annarri gráðu af vökvafrumum, getur lífvera barnsins hegðað sér velvísi. Stundum í slíkum tilfellum fer sjúkdómurinn í sjálfu sér, án meðhöndlunar, hjá öðrum, að hýdrókljúfa þarf skurðaðgerð.
- Framkallað hydronephrosis (hydronephrosis í þriðja gráðu) einkennist af skyndilegu broti á útflæði úr þvagi frá nýrum, krefst tafarlausrar skurðaðgerðar.
Kæru foreldrar, ef barnið þitt þarf aðgerð, ekki örvænta yfirleitt. Nú hefur lyfið náð stigi sem gerir kleift að framkvæma slíka aðgerð með hjálp endoscope, alveg sársaukalaus, næstum blóðlaus og örugg. Á sama tíma, níutíu og fimm prósent af þeim aðgerðum sem gerðar eru, snúa aftur að barninu við heilbrigða vinnu getu nýrunnar. The aðalæð hlutur er að tímabær og competently nálgast meðferð málið. Og vertu viss um að styrkja friðhelgi barnsins fyrir aðgerðina!