Dystrophy hjá börnum

Spurningin um rétta næringu og umbrot í líkama barnsins tekur án efa til allra foreldra. Í þessari grein munum við tala um eitt af formum átaks - truflun og einnig íhuga orsakir og einkenni útlits einnar algengustu sjúkdóma - meðfæddan vöðvakvilla hjá börnum.

Dystrophy í börnum

Dystrophy er venjulega kallað ein tegund af átröskunum sem leiðir til hægfara útdráttar á öllum kerfum og líffærum mannslíkamans, sem leiðir til vanhæfni líkamans til að virka venjulega. Það fer eftir alvarleika einkenna, dystrophy getur verið vægur eða alvarlegur (þó að erfitt er að draga skýra línu á milli þessara mynda). Hæsta alvarleiki dystrophy er kallað atróphy.

Orsakir dystrophy

Meðal þeirra þátta sem auka hættu á að fá dystrophy, greina á milli ytri og innri. Ytri eru neikvæðar umhverfisáhrif, ófullnægjandi eða ófullnægjandi næring, óhollt tilfinningalegt andrúmsloft. Oft getur ástæðan fyrir vannæringu verið ófullnægjandi mjólk frá móðurinni, dregnum eða flattum geirvörtum (erfitt er að sjúga), þéttar kviðarholi, seiglu barnsins þegar hún er að sjúga. Oftast er virkni sogs ekki nægjanlegur hjá veikburða, ótímabærum börnum eða þeim sem hafa fengið kvið eða annað fæðingaráverka. Oft er orsök þróun daufkyrninga lystarleysi vegna ófullnægjandi fóðrunar, neyddur til kynningar á fæðubótarefnum osfrv. Ýmsir sjúkdómar (bæði meðfæddir og áunninir) geta stuðlað að truflun á umbrotum.

Dystrophy: einkenni

Fyrsta merki um dystrophy er að draga úr undirlagi fitu í líkamanum (fyrst í maga, síðan á brjósti, handleggjum og fótleggjum og síðar á andliti). Upphafsþáttur sjúkdómsins er kallaður blóðsýking. Læknar greina þrjú stig af því:

  1. Skortur á þyngd er ekki meiri en 15% af norminu. Vöxtur er eðlilegur, á líkamanum og útlimum er fitulagið nokkuð minni, húðliturinn er örlítið blekari en almennt fer það ekki út fyrir norm. Verk líffæra og kerfa líkamans er ekki brotið.
  2. Skortur á þyngd á bilinu 20-30%, vöxtur undir norminu um 1-3 cm, líkaminn þynnar fituhúð undir húð, vöðvarnir eru flabby, turgur vefja minnkar. Húð föl, fara í brjóta. Tjáð brot á matarlyst, svefn, skap er óstöðugt. Þróun stoðkerfisins er truflað.
  3. Skortur á þyngd sem er yfir 30% er merki um blóðþrýsting í 3. stigi. Á sama tíma eru þroskaþroska og vaxtarskerðing vel merkt. Fitu undir húð er fjarverandi, húðin er þakinn hrukkum, augu falla, hökan er bent. Það er augljóst flabbiness vöðva, stór fontanel er dregin inn. Matarlyst er brotinn eða fjarverandi, sjúklingur hefur þorsta, niðurgangur. Þróun smitsjúkdóma er að auka skriðþunga, þar sem grunnfærni líkamans er verulega veiklað. Vegna þykknun blóðsins aukast blóðrauði og fjöldi rauðra blóðkorna.

Framsækinn vöðvakvilli er hópur arfgengra sjúkdóma í vöðvum líkamans. Nútíma vísindamenn benda til þess að þróun hennar tengist brot á ensímjafnvægi líkamans, en það eru engar nákvæmar upplýsingar um þetta ennþá. Við vöðvakvilla, vöðvar vaxa hægt (oft óhóflega ósamhverf), vöðvastyrkur minnkar í beinu hlutfalli við hve mikla þróun vefjaskemmda er. Ef barn byrjar að breyta andliti sínu á kynþroska (enni, snertingu eða augnþrýstingur, þykkt á vörum) - ráðfærðu þig við lækni, það gæti verið merki um upphaf vöðvadreifingar hjá börnum.

Til að greina "dystrophy" verður læknirinn að skoða barnið, skoða gögn um vöxt, þyngd, hraða og eðli þróunar líffæra og kerfa líkamans barnsins.

Meðferð við dystrophy hjá börnum

Meðferð við dystrophy er endilega flókin og er valin að teknu tilliti til aldurs, ástand barnsins og hversu mikið líkaminn skemmir, sem og sjúkdómseinkunnin og orsakir þess að hún þróast.

Mikilvægasti og skyltasti þátturinn í meðferðinni er að skipta réttu mataræði - fullur og viðeigandi aldur. Einnig er sýnt vítamín meðferð, vítamín viðbót við vítamín-steinefni fléttur. Því hærra sem alvarleiki sjúkdómsins er, því meiri varúð er að kynna breytingar á mataræði - mikil aukning í mataræði getur leitt til versnunar og jafnvel dauða sjúklingsins. Þess vegna verður meðferðarlotun undir eftirliti læknis.