Kvíði hjá börnum

Það eru sjúkdómar sem það er mikilvægt að greina tímanlega hjá börnum til að vita hvernig á að byggja upp frekari líf á réttan hátt. Meðal þeirra - seinkun á andlegri þróun, eða í stuttu máli PZR. Þessi sjúkdómur einkennist af þeirri staðreynd að barnið leggur á bak við jafningja sína í sálfræðilegri og tilfinningalegri þróun.

Orsakir ZPR hjá börnum:

• fæðingaráverka;
• brot á réttri þróun í legi (hefur áhrif á slæma venja móðurinnar, óþarfa geðdeildarvandamál);
• lífskjör í bernsku (hneyksli heima, líkamleg refsing og ofbeldi, niðurlægingu barnsins og annarra fjölskyldumeðlima);
• alvarlegar sjúkdómar í fæðingu;
• erfðafræðilega tilhneigingu.

Einkenni PAD hjá börnum

Til að ákvarða sjúkdóminn þarftu að vita merki þess. Fyrstu áheyrnarfulltrúar eru foreldrar. Þeir kunna að taka eftir því að barnið sé ólíkt jafnaldra sínum í sálfræðilegum skilmálum. Hann fær ekki að spila með jafnaldra í sameiginlegum leikjum, og hann er meira dreginn að yngri börnum vegna þess að með þeim er það meira áhugavert. Barn með andlega hægðatregðu er auðveldlega svikið og tilfinningalega óstöðugt. Í skólastofunni bregst hann kröftuglega vegna mistaka eða vegna erfiðleika. Það er erfitt fyrir hann að einbeita sér að athygli og lengi að halda honum í einu. Sjálfstætt færni slík börn læra síðar og erfiðara. Kannski birtingarmynd andlegrar hægingar.

Ef foreldrar í langan tíma hafa áhyggjur af þessum einkennum, þá ættir þú að hafa samband við taugafræðing og taugasérfræðing. Nákvæm greining á CPD hjá börnum er aðeins gerð af sérfræðingi. Hann mun einnig ráðleggja foreldrum um frekari aðgerðir.

Meðferð á PAD hjá börnum

Þessi sjúkdómur getur verið af mismunandi gerðum og fylgikvillum. Það fer eftir því að meðferð er ávísað. Byggt á endanlegri greiningu getur læknirinn mælt fyrir um notkun tiltekinna lyfja og innlagnar á sjúkrahúsi. Oft er meðferð strekkt í nokkra námskeið. Öllum tíma fylgir sérfræðingur breytingar á ástandi barnsins og gerir nauðsynlegar breytingar.

Greining á hjartasjúkdómum hjá börnum er ekki dómur. Sumir batna og verða fullir borgarar. Þetta er náð að miklu leyti þökk sé sérstökum úrbótaverkefnum fyrir börn með PEP. Slík þjónusta er að finna í þróunarmiðstöðvum og því gripið til hjálpar sérfræðinga. Einnig geta foreldrar verið ráðnir með barninu sjálfum. Það er meira afkastamikið að sameina heimsóknir til sérstakra hópa fyrir börn með IDD og heimaþróun. Það verður að hafa í huga að mikilvægt skilyrði fyrir bata barnsins er ekki aðeins starfsemi og lyf, heldur einnig skilyrðislaus ást foreldra, umhyggju, skilning, samþykki hann eins og hann er. Þ.e. Tilfinningaleg bakgrunnur í fjölskyldunni ætti að vera góður og jákvæður.

Að svara spurningunni foreldra, hvernig á að takast á við barnið með PEP, segja sérfræðingar að einstaklingsáætlun (leið) þróunar sé þörf. Slík vinna hefst með greiningu, sem sálfræðingur fer fram. Einnig er æskilegt að kennarar í tónlist, líkamlegri menningu og málþjálfara séu einnig þátttakendur. Allir gera eigin skoðun sína um þróunarsviðið. Þá eru öll gögn sem berast eru færð á kort einstaklings barns. Mikilvægt er að samið verði um frekari aðgerðaáætlun milli kennara, þar sem þróun ætti að vera alhliða og ekki föst í einhverri tegund af starfsemi. Svo, eftir greiningu, gera sérfræðingar einstakan þróunarleið fyrir barn með DET. Tilgangurinn með stofnun þess er að skipuleggja bestu flokka til að mynda nauðsynleg færni og þekkingu.

Þróunarleiðin inniheldur:

• greiningartæki;
• val á bekkjum;
• eftirlit og eftirlit;
• gera breytingar þegar þörf krefur.

Sérstaklega er tekið fram að nálgunin á hverju barni ætti að vera einstaklingsbundið og breytanlegt að sérstökum eiginleikum þess.