Lazolvan fyrir börn

Kuldi, inflúensa, berkjubólga - þessar og margar aðrar sjúkdómar valda hósti. Til að losna við hósta, fyrir börn er oftast mælt með því að lazolvan sé ávísað. Í þessari grein munum við íhuga nánar hvernig á að gefa lazolvan börnum, samsetningu, formi losunar og áhrif þessarar úrbóta, auk þess að finna bestu skammt af lazolvana fyrir börn og möguleika á að nota lazolvan fyrir börn allt að ár.

Samsetning og aðgerðir óþolandi

Virka innihaldsefnið lyfsins er ambroxól hýdróklóríð, sem örvar virkni ciliary og myndun lungna yfirborðsvirkra efna. Einfaldlega sett, örvar það seytingu slímsins (sputum) í öndunarfærum, auðveldar útskilnað þess og hjálpar til við að draga úr hóstanum.

Ambroxol frásogast fljótt í blóðinu, þannig að meðferðin er mjög fljótt náð. Nú þegar á bilinu frá hálftíma til þriggja klukkustunda eftir að styrkur virka efnisins í blóði hefur náð hámarki. Mikið magn af virka efninu er einbeitt beint á aðgerðarsvæðinu, það er í lungum. Kostir þessarar úrbóta eru að það skilst auðveldlega út úr líkamanum án þess að safna í vefjum.

Varan er fáanleg í þremur gerðum:

Vísbendingar um notkun

Sjúkdómar í öndunarfærum (í bráðri og langvarandi formi) ásamt sputum, einkum:

Skammtar og lyfjagjöf

Lazolvan töflur fyrir börn yngri en 12 ára eru ávísað í 15 mg skammti. Taktu þau 2-3 sinnum á dag. Lazolvan pastilles fyrir börn yfir 12 ára og fullorðnir eru ávísað samkvæmt eftirfarandi fyrirkomulagi: fyrstu 2-3 daga - 30 mg þrisvar á dag, síðan 30 mg tvisvar eða 15 mg þrisvar á dag.

Lazolvan lausn fyrir börn er samþykkt samkvæmt eftirfarandi fyrirætlun:

Innöndun fyrir börn með lazolvan

Í formi innöndunar fyrir börn yngri en 2 ára, nota 7,5 mg, börn 2-5 ára 15 mg, eldri en 5 ára og fullorðnir - 15-22,5 mg á innöndun. Venjulega skipaðu einn eða tvo innöndun á dag. Ef ekki er unnt að nota fleiri en eina meðferð á dag, eru aðrar gerðir af lazolvan einnig ávísaðar: súlfat, síróp eða lausn.

Aukaverkanir

Meirihluti tilfella móttöku fylgir ekki með aukaverkunum. Í mjög sjaldgæfum tilfellum eru smávægilegar raskanir í meltingarvegi mögulegar (meltingartruflanir eða brjóstsviða, í mjög sjaldgæfum tilvikum ógleði og uppköst). Það getur verið ofnæmi í formi útbrot eða roði á húðinni. Stundum er hægt að þróa alvarleg tilfelli af ofnæmi, allt að bráðaofnæmi, en tenging þeirra við notkun lazolvana er ekki staðfest.

Frábendingar eru einstakar ofnæmi eða óþol fyrir ambroxóli eða öðrum þáttum lyfsins.

Það er engin bann við að ávísa lazolvan á meðgöngu eða við brjóstagjöf. Forklínískar rannsóknir og víðtæk klínísk reynsla leiddu ekki í ljós nein hættuleg eða óæskileg áhrif á fóstrið á meðgöngu (á tímabilum yfir 28 vikuna). Þegar fjármunir eru seldir á fyrstu stigum skal taka mið af venjulegum viðvörunum um notkun lyfja, einkum á fyrsta þriðjungi ársins.

Mundu að sjálfstætt skipulag og notkun lyfsins án samráðs við lækni er óviðunandi.