Tómt eggfóstur

Stundum gerist það að langur bíða eftir tveimur röndum á prófinu skaltu ekki lengi - læknirinn greinir að þú hafir tómt fóstur egg. Með öðrum orðum, þetta fyrirbæri er kallað anembrional meðgöngu .

Þetta þýðir að þungun hefur átt sér stað og engin fósturvísa er til staðar. Þróun hennar kemur ekki fram. Aðeins fóstureggið og nærliggjandi vefjum vaxa, en fyrr eða síðar mun það enda með fósturláti. Venjulega kemur fósturlát ekki fram fyrr en í lok fyrsta þriðjungsstigs - það er, fyrir 12. viku meðgöngu.

Á sama tíma hefur konan ekki nein einkenni og merki um tómt fósturegg, því hún skynjar allt sem er eðlilegt meðgöngu: ógleði, syfja, þreyta. Hún hættir mánaðarlega, bólgur upp á brjóstið og prófið sýnir þungun. Því miður mun þetta allt ekki lengi - jafnvel þótt þú truflar ekki ferlið mun líkaminn fljótlega geta rífa tómt skel.

Skortur á fósturvísa í fóstureyðinu á ómskoðun er greindur. Á sama tíma fyrir 6-7 vikur til að sjá fóstrið er ómögulegt vegna þess að lítill stærð hennar. En nú þegar í viku 7 ætti læknirinn að finna það, sem og hjartslátt sinn. Ef þetta er ekki raunin er líkurnar á þungun meðgöngu mikil.

Ef greining á tómum fóstur eggi er staðfest með nokkrum ómskoðun frá ólíkum sérfræðingum og munur um u.þ.b. viku, þá er engin þörf á að bíða eftir sjálfkrafa lausn á ástandinu. Þetta er mjög erfitt, bæði sálrænt og líkamlega ekki gagnlegt. Þess vegna eru konur með þetta vandamál "hreinsaðar" undir svæfingu.

Eftir þetta skaltu ekki þjóta á nýjan meðgöngu. Láttu líkamann batna eftir slíka áfall og truflun. Þú þarft að bíða í að minnsta kosti sex mánuði og reyndu aftur.

Tómt ávöxtur egg - orsakir

Að því er varðar ástæður fyrir þessu fyrirbæri eru þau ekki að fullu skilin. Sennilega spiluðu núverandi erfðasjúkdómar hlutverk þeirra hér maka, brotinn hormóna bakgrunnur, smitsjúkdómur.

Til að vita meira um orsakirnar, er nauðsynlegt að könnunin verði send: Til að standast greininguna fyrir sýkingu, til að stunda rannsókn á karyotype beggja samstarfsaðila, maðurinn - til að fara framhjá sæði . Einnig hjálpar til við að fá vefjafræðilega athugun á efninu eftir skafa.

Ef makar hafa ekki litningarsjúkdóma, þá er hvert tækifæri til að ná árangri aftur meðgöngu. Líklega var óútskýrt erfðafræðilegt bilun, en þetta mun ekki gerast aftur. Fyrirhugaðu því börn á öruggan hátt, án þess að gleyma að hafa samráð við lögbæran sérfræðing.