Aukning á nýrnasjúkdómnum hjá börnum er því miður ekki óalgengt. Þessi sjúkdómur er kölluð pyeloectasia og getur verið meðfædd (birtist í móðurkviði) eða keypt. Sjúkdómurinn getur haft áhrif á bæði vinstri og hægri nýru og sjaldan bæði nýrun á sama tíma.
Orsök sjúkdómsins er oftast:
- brot á náttúrulegu útstreymi þvags frá mjaðmagrindinni og þar af leiðandi brot, blóðrás í nýrum;
- óeðlileg þróun í efri þvagfærum (oftar röng staðsetning ureters);
- fylgikvilli nýrnasjúkdóma: bólga, æxli, steinar.
Sjúkdómurinn kemur fram í þremur stigum:
- Útbreiðsla nýrnasjúkans, þar sem nýrnastarfsemi er ekki skert.
- Útvíkkun á mjaðmagrind og kjálka nýrn barnsins, en nýrnastarfsemi er að hluta til skert.
- The stigi þar sem það er þynning vefja og truflun á nýrum.
Venjulega er sjúkdómurinn greindur með hjálp ómskoðun, á 20. viku meðgöngu getur þessi sjúkdómur fundist, en í flestum tilfellum hverfur hjartasjúkdómurinn í sjálfu sér vegna myndunar líffæra og kerfa. Hjá nýburum er hægt að greina sjúkdóminn með bólgu í maganum og tilvist blóðs í þvagi nýburans. Í fyrsta mánuðinum lífsins er barnið mælt með því að gera ónæmisbólgu í nýrum. Stærð nýrnasjúkans fer eftir aldurs aldri og er venjulega:
- í 2-3 ár - 0,1-1 ml;
- 3-5 ár - 2 ml;
- í unglingsárum - 6-8 ml.
Stækkun nýrnasjúkans í börnum er í flestum tilfellum meðhöndlaður, en ef um er að ræða skerta nýrun er þörf á skurðaðgerð. Meðferð á nýrnasjúkdómnum á fyrstu stigum felur í sér læknismeðferð, inntaka náttúrulyfja og kerfisbundið eftirlit með nýrum. Skurðaðgerðaraðgerðir eru oftast gerðar með því að nota pyeloplasty aðferð, sem felur í sér skerðingu á þröngum hluta þvagfærisins og myndun samskeyta milli mjaðmagrindarinnar og þvagfærisins.