Í heiminum okkar í dag eru svo margir heilsutáfar - mengað loft, geislun, óhreint vatn, óskiljanlegt mat frá matvöruverslunum og auðvitað arfleifð. Allir þessir þættir hafa neikvæð áhrif á heilsu okkar, heldur einnig börnin okkar. Innan kvenna líkamans hefur öll hættuleg efni áhrif á hæfni til að verða barnshafandi og fóstrið sem hefur orðið fyrir. Hvernig á að vernda þig og framtíðar barnið frá sjúkdómum? Nútíma læknisfræði býður upp á möguleika á að greina frávik frá eðlilegri þróun þegar á fyrstu stigum meðgöngu, með því að gera greiningu á meinafræði fóstursins.
Pathology getur verið bæði arfgeng og meðfædd. Í okkar tíma eru um 5% nýfæddra barna, af heildarfjölda fæðinga, með meðfædda eða arfgenga sjúkdóma sem orsakast af erfðafræðilegum, litningabreytingum, margvíslegum. Við munum finna út hvaða aðferðir við tímanlega greiningu og forvarnir sjúkdómsins munu hjálpa til við að koma í veg fyrir fæðingu veikra barna.
Erfðafræðileg greining á fóstrið
Greining á erfðafræði fóstursins skal fara fram á stigi meðferðar meðgöngu en oft er það gert þegar á meðgöngu. Tilgangur þess: að ákvarða hættu á meðfæddum sjúkdómum, til að greina orsakir fósturláts, til að ákvarða möguleika á útliti arfgengra sjúkdóma. Vísbendingar eru að jafnaði: aldur konu yfir 35, nátengd hjónaband, bráð veirusýking á meðgöngu, dauðsföllum, miscarriages í ættfræði, tilvist arfgengra sjúkdóma. Erfðafræðileg greining á fóstrið fer fram á nokkrum stigum. Í fyrsta áfanga er könnun gerð, sem felur í sér ómskoðun fyrir sjúkdómsfóstur á fóstur á 10-14 vikum. Á annarri stigi eru prófanir gerðar til að ákvarða fósturvísa hormón (AFP og hCG).
Greining á vansköpunum á fóstur (AFP og hCG)
Til að greina snemma greiningu á sjúkdómum, þegar það er á fyrsta þriðjungi, kl. 10-14 vikur, er mælt með því að gera fósturskoðun - blóðpróf fyrir fósturmeðferð, sem er tekin í klínískum greiningarstofu. Þessi blóðpróf fyrir vansköpun á fóstri er nú eina áreiðanlega leiðin til að greina frávik á þroska með því að taka út tiltekna prótein sem fóstrið leynir. AFT (alfa-fetóprótein) er aðalþátturinn í fósturþéttni. Þróa eggjarauða og lifur, hann fer með þvaginu í fósturlátið og kemur inn í móður móðurinnar með kóríni.
Þegar greint er frá hækkuðu magni AFP í móðurblóði er lagt til að:
- brjóst í mænu eða heila;
- nýrnasjúkdómar;
- innrás í skeifugörn;
- galla í sýkingu í framhjá magaholi (meðan innri líffæri eru áberandi húð og vöðvar og lokað með þunnt filmu af langa leiðslum).
Greining á þroska fóstursins við greiningu á hCG stigum, í upphafi seinni hluta þriðjungsins, sýnir þróunarsjúkdóma og litningasjúkdóma fóstursins. Þannig mun greiningin á fóstrið á Downs heilkenni vera jákvæð með hækkun á hCG í blóði barnsins og með Edwards heilkenni - með minnkað stig.
Á þriðja stigi könnunarinnar er annað ómskoðun framkvæmt á viku 20-24, sem gerir kleift að greina lítil misfóstur fósturs, fjölda fóstursvökva og óeðlilegra staða fylgjunnar. Ef gert er ráð fyrir fósturmeðferð eftir að öll stig erfðafræðilegrar skoðunar hafa verið framkvæmdar, ávísar sérfræðingar árásaraðferðir við rannsóknir: vefjafræðileg greining á fóstrið, frumueyðandi greiningu fóstursins, blóðpróf frá nautahlaupi fóstursins.
Greining á fósturþroska Rh
Greining á Rh-þáttur fóstursins er einnig mikilvægur mælikvarði. Það gerir snemma á meðgöngu kleift að ákvarða samhæfni eða ósamrýmanleiki fóstursins og móðurinnar með Rh-þáttanum. Konur með Rh þáttur ósamrýmanleg fóstrið
Þökk sé nútíma aðferðum er hægt að koma í veg fyrir fæðingu eða fæðingu barns með sjúkdómum. Þegar staðfestingar á forsendum um hugsanlegar sjúkdómsgreinar í framtíðar foreldrum er alltaf val - að afnema meðgöngu eða að undirbúa fyrirfram til hugsanlegrar skurðaðgerðar, sem gerir kleift að leiðrétta sneiðar. Í öllum tilvikum er lokaákvörðunin tekin af fjölskyldunni.