Rh-átök milli móður og fósturs

Eitt af mörgum blóðrannsóknum sem þarf til að afhenda framtíðarmóðir er ákvörðun Rh-þáttarins. Margir vita um tilvist Rh-átaka, en ekki allir skilja hvað er falið undir þessari setningu. Við skulum sjá hvað þetta ástand þýðir á meðgöngu, og einnig hversu hættulegt það er og hvernig hægt er að forðast það.

Rhesus-átök milli móður og barns - hvað er það?

Skulum byrja á hugmyndinni um Rh-þáttinn. Þetta er sérstakt prótein sem kallast "mótefnavaka", staðsett á yfirborði blóðrauða blóðkorna. Mikill meirihluti fólks hefur það, og þá verður greiningin jákvæð. En 15% af fólki hefur ekki það og Rhesus er neikvætt, sem skapar möguleika á átökum.

Ef móðirin í framtíðinni hefur rhesus með mínusmerki og faðirinn þvert á móti hefur "plús", þá er 50% líkur á að arfleifð foreldra barnsins er af barninu. En leiðir beint til Rhesus-átaksins er inntaka rauðra blóðkorna í fóstrið í móðurkviði, þegar þetta hættulega ástand byrjar að þróast.

En á meðgöngu er hættulegt Rh-átök?

Það lítur út eins og átök Rh-þáttar á meðgöngu svo. Þegar móðirin er komin, lítur blóðið af ófætt barninu á líkama sinn sem erlent efni, sem veldur því að ónæmiskerfið þessa konu gefur merki um mótefnaþróun. Sem afleiðing af áhrifum þeirra, rýrnar rauðkorna barnsins sem veldur hættulegum afleiðingum Rh-átaka á meðgöngu:

• gula;
• stækkun lifrar, nýrna og hjarta;
• blóðflagnafæð í alloimmu;
• fósturþurrð;
• blóðlýsublóðleysi.

Stækkuð innri líffærin geta hæglega séð með hefðbundnum ómskoðun. Ef, með fyrstu einkennum Rh heilkenni, Meðganga meðferð hefur ekki verið gerð, meðgöngu getur endað mjög sorglegt: barnið er fæddur sjúklingur (dropsy, bólga heilkenni) eða dauður.

Þess vegna er það svo mikilvægt á meðgöngu að koma í veg fyrir Rhesus-átök milli móður og barns og í tíma til að framkvæma forvarnir hennar, sem er sem hér segir. Þegar fósturblóði fer inn í blóðrás móðurinnar (og þetta getur gerst með brjóstholi og öðrum blæðingum), er nauðsynlegt að gefa strax ónæmisglóbúlíni í vöðva, sem truflar myndun mótefna. Í dag er algengasta læknastofnunin kynning á þessu lyfi til forvarnar á 28 og 34 vikum og síðan innan 72 klukkustunda eftir fæðingu.