Fyrir öldum gat forfeður okkar ekki sagt fyrir sér hvað barnið þeirra væri. Við lifum með þér í einu, þökk sé þróun vísindanna, það er alls ekki erfitt að kynnast fyrirfram kyninu, lit á hári og augum, tilhneigingu til sjúkdóma og annarra eiginleika framtíðar barnsins. Það varð mögulegt og þekkja blóðgerð barnsins.
Árið 1901 reyndist austurríska læknirinn, efnafræðingur, ónæmisfræðingur, sérfræðingur í smitsjúkdómum, Karl Landsteiner (1868-1943), tilvist fjögurra blóðhópa. Hann uppgötvaði uppbyggingu rauðkorna og uppgötvaði sérstaka mótefnavakaefni af tveimur tegundum (flokkum), sem tilnefndar voru A og B. Það kom í ljós að í blóði mismunandi manna eru þessi mótefnavakar að finna í mismunandi samsetningum: Ein manneskja hefur aðeins mótefnavaka í flokki A en hinn hefur aðeins B , þriðja - báðir flokkar, fjórða - þau eru alls ekki (rauð blóðkorn slíkra blóðfræðinga sem eru tilnefndar sem 0). Þannig voru fjórar blóðhópar útnefndar og blóðdeildarkerfið sjálft nefnt AB0 (lesið "a-be-nol"):
- I (0) - án mótefnavaka A og B;
- II (A) - mótefnavaka A;
- III (AB) - mótefnavakar B;
- IV (AB) - mótefnavaka A og B.
Þetta kerfi er notað til þessa dags og uppgötvun vísindamanna um samhæfni blóðflokka (með ákveðnum samsetningum rauðra blóðkorna er "líming" á rauðum blóðkornum og hraðri blóðstorknun og í öðrum - nei) leyft að gera málsmeðferð örugg, svo sem blóðgjöf.
Hvernig veit ég blóðgerð barnsins?
Erfðafræðingar hafa staðfest að blóðflokkurinn og aðrir eiginleikar eru arfgengir samkvæmt sömu lögum - lög Mendel (heitir eftir austurríska grasafræðinginn Gregor Mendel (1822-1884), sem á miðri XIX skipulagði lögmál arfleifðarinnar). Þökk sé þessum uppgötvunum varð hægt að reikna út hvaða blóðhóp barnið varði. Samkvæmt lögum Mendel er hægt að kynna allar mögulegar afbrigði af arfblóði hóps barns í formi töflu:
Frá töflunni hér að framan er ljóst að ekki er unnt að ákvarða með algera nákvæmni, þar sem blóðflokkur barnsins erfa. Hins vegar getum við fullvissað um hvaða blóðflokkar barnið ætti ekki að hafa ákveðna móður og föður. Undantekningin frá reglunum er svokölluð "Bombay fyrirbæri". Mjög sjaldgæft (aðallega í Indverjar) er fyrirbæri þar sem einstaklingur í genum hefur mótefnavaki A og B, en hann sjálfur hefur ekki blóð í blóði hans. Í þessu tilfelli er ómögulegt að ákvarða blóðflokk ófæddra barna.
Blóðhópur og Rh þáttur móður og barns
Þegar barnið þitt er gefið blóðpróf er niðurstaðan skrifuð sem "I (0) Rh-" eða "III (B) Rh +", þar sem Rh er Rh-þátturinn.
Rh-þátturinn er lípóprótein, sem er til staðar í rauðum blóðkornum hjá 85% fólks (þeir eru talin Rh jákvæðir). Samkvæmt því hefur 15% af fólki Rh-neikvætt blóð. Rh-þátturinn er erfðir allt samkvæmt sömu lögum Mendel. Vitandi er auðvelt að skilja að barn með Rh-neikvætt blóð getur auðveldlega komið fram í Rh-jákvæðum foreldrum.
Það er hættulegt fyrir barnið svo fyrirbæri sem Rh-átök. Það getur komið fram ef af einhverjum ástæðum Rh-jákvæðar rauðir blóðfrumur fóstursins koma inn í líkama Rh-neikvæðrar móður. Líkaminn móðirin byrjar að framleiða mótefni, sem koma í blóð barnsins, valda blóðsýkingu í fóstrið. Þungaðar konur sem hafa mótefni í blóði þeirra eru sjúkrahús á fæðingu.
Blóðhópur móður og barns eru sjaldgæfar en geta einnig verið ósamrýmanlegar: aðallega þegar fóstrið er IV hópur; og einnig þegar í hópi I eða III hópnum og í fósturshópnum II; í móður I eða II hópnum og í fóstur III hópnum. Líkurnar á slíkum ósamrýmanleika eru hærri ef móðir og faðir hafa mismunandi blóðhópa. Undantekningin er fyrsta blóðgerð föðurins.