CHD hjá börnum

CHD (meðfæddan hjartasjúkdóm) hjá börnum er líffærafræðilegur óeðlilegur uppbygging hjartans sjálfs, skipsins eða lokunarbúnaðarins, sem hefur komið fram á stigi þroska í legi. Tíðni hennar er um það bil 0,8% almennt og 30% af öllum vansköpunum. Hjartagalla koma fyrst fram í dánartíðni nýrna og barna undir eins árs. Þegar barn nær 12 mánuði er líkurnar á banvænum niðurstöðum lækkað í 5%.

CHD hjá nýburum - orsakir

Stundum getur orsök UPN verið erfðafræðileg tilhneiging en oftast myndast þau vegna utanaðkomandi áhrifum á móður og barn á meðgöngu, þ.e.

Auk þess benti sérfræðingar á fjölda þátta sem geta aukið hættu á barn með heilkenni heiladinguls:

CHD hjá börnum - einkennum

Einkenni um CHD hjá börnum má sjá jafnvel á 16-18 vikna meðgöngu meðan á ómskoðun stendur, en oftast er þessi greining gefin börnum eftir fæðingu. Stundum er erfitt að greina hjartagalla, þannig að foreldrar ættu að vera á varðbergi gagnvart eftirfarandi einkennum:

Þegar kvíðareinkenni koma fram, eru börn fyrst beðin að hjartalínuriti, hjartalínurit og aðrar nákvæmar rannsóknir.

UPU flokkun

Hingað til eru fleiri en 100 mismunandi gerðir meðfæddan hjartagalla einangruð, en flokkun þeirra er erfitt vegna þess að mjög oft eru þau sameinuð og því eru klínísk einkenni sjúkdómsins "blandaðar".

Fyrir barnalæknar, þægilegasta og upplýsandi flokkunin, sem byggist á einkennum lítillar hringrásar og sýkingar í blóði:

Meðferð CHD hjá börnum

Velgengni meðferðar á CHD hjá börnum fer eftir tímasetningu uppgötvunar hennar. Svo, ef gallinn er að finna, jafnvel meðan á greiningu á fæðingu stendur, er framtíðar móðirin undir mikilli eftirliti sérfræðinga, tekur lyf til að styðja hjarta barnsins. Að auki, í þessu tilviki, mæla keisaraskurði til að forðast hreyfingu.

Hingað til eru tveir mögulegar valkostir til að meðhöndla þennan sjúkdóm, valið fer eftir tegund og alvarleika sjúkdómsins: