Hver einstaklingur hefur löngun til að halda áfram fjölskyldu sinni og framleiða heilbrigða afkvæma. Ákveðin líðan milli foreldra og barna er vegna arfleifðar. Til viðbótar við augljósa ytri merki um að tilheyra sömu fjölskyldu, er einstaklingsbundið þróunaráætlun einnig erfðafræðilega flutt í mismunandi kringumstæðum.
Erfðir - hvað er það?
Þessi hugtak er skilgreind sem hæfni lífveru til að viðhalda og tryggja samfellu á sérþekkingu sína og þroskaþátt í síðari kynslóðum. Til að skilja hvað arfleifð mannsins er, auðveldlega með dæmi um hvaða fjölskyldu sem er. Andlitsmeðferð, líkama, útlit almennt og eðli barna eru alltaf lánað frá einum af foreldrum, ömmur.
Mannleg erfðafræði
Hver er arfleifð, eiginleikar og reglur þessarar hæfileika er rannsakað af sérstökum vísindum. Mannleg erfðafræði er ein af köflum hennar. Skilyrðislaust er það flokkað í 2 gerðir. Helstu tegundir erfðafræðinnar:
- Anthropological - rannsóknir breytileiki og arfgengur eðlileg merki um lífveru. Þessi hluti vísindanna tengist þróunarsögu.
- Læknisfræðingur - skoðar aðgerðir einkenni og þróun sjúklegra einkenna, ósjálfstæði sjúkdómsins við umhverfisskilyrði og erfðafræðilega tilhneigingu.
Tegundir arðsemi og eiginleikar þeirra
Upplýsingar um tiltekna eiginleika líkamans eru í genunum. Líffræðileg arfleifð er mismunandi eftir tegundum þeirra. Genar eru til staðar í frumuhimnufrumum sem eru staðsettar í æxlisrýminu - plasmíð, hvatberar, kínósómar og aðrar mannvirki, og í litningunum í kjarnanum. Á grundvelli þessa eru eftirfarandi tegundir arfleifðar aðgreindar:
- utanfrumukrabbamein eða frumudrepandi
- kjarnorku eða litningi.
Cytoplasmic arfleifð
Einkennandi eiginleiki af lýstri tegund af æxlun tiltekinna eiginleika er sending þeirra á móðurlínunni. Kromfrumukrabbamein stafar aðallega af upplýsingum frá genum sáðkorna og utan kjarnorku - til eggjastokka. Það inniheldur fleiri frumur og líffæri sem bera ábyrgð á flutningi einstakra eiginleika. Þetta form af tilhneigingu veldur þroska langvarandi meðfæddra sjúkdóma - MS , sykursýki, göng sjón heilkenni og aðra.
Nuclear arfleifð
Þessi tegund af flutningi erfðaupplýsinga er afgerandi. Oft er hann aðeins ætlað að útskýra hvað er arfleifð manna. Litningarnir í frumunni innihalda hámarksgildi gagna um eiginleika lífverunnar og sérkenni þess. Einnig í þeim er forritið um þróun í tilteknum ytri aðstæðum umhverfis felld inn. Nuclear arfgengi er að flytja gena sem er embed í DNA sameindunum sem mynda litningarnar. Það tryggir samfelldan samfellu upplýsinga frá kynslóð til kynslóðar.
Merki um arfleifð manna
Ef einn af samstarfsaðilum er með dökkbrúna augu, er líkurnar á svipuðum skugga iris á barn, óháð litinni í öðru foreldri, mikil. Þetta er vegna þess að það eru 2 tegundir af arfleifð: ríkjandi og recessive. Í fyrsta lagi eru einstakar einkenni ríkjandi. Þeir bæla á endurteknum genum. Annað konar merki um arfleifð geta aðeins komið fram í hómósýkingu. Þessi afbrigði myndast ef par af litningum með sömu genum er lokið í kjarnanum í frumunni.
Stundum hefur barn nokkrar recessive einkenni, jafnvel þó að báðir foreldrar séu ríkjandi. Til dæmis er dökkhúðaður elskan með ljósa krulla fæddur af swarthy föður og móður með dökkri hári. Slík tilvik sýna greinilega að slík arfgengi er ekki bara samfelld erfðafræðileg upplýsingar (frá foreldrum til barna) heldur varðveislu allra einkenna af ákveðnu tagi innan fjölskyldunnar, þ.mt fyrri kynslóðir. Liturinn á augum, hári og öðrum eiginleikum er hægt að senda jafnvel frá ömmur og afa og afa.
Áhrif erfðaskrár
Erfðafræði heldur áfram að læra ósjálfstæði einkenna lífverunnar á meðfædda eiginleika þess. Hlutverk arfgengi í þróun og ástand heilsu manna er ekki alltaf ákvarðandi. Vísindamenn greina frá tveimur tegundum erfðaeiginleika:
- Stöðugt ákvarðað - myndað fyrir fæðingu, innihalda eiginleika útlits, blóðgerð, skapgerð og aðrar eiginleika.
- Tiltölulega ákvarðanir - mikil áhrif umhverfisins, eru viðkvæm fyrir breytileika.
Erfðir og þróun
Ef við erum að tala um líkamlega vísbendingar hafa erfðafræði og heilsa mikil tengsl. Tilvist stökkbreytinga í litningi og alvarlegum langvinnum sjúkdómum í nánasta fjölskyldu veldur almennu ástandi mannslíkamans. Ytri merki eru algerlega háð arfleifð. Varðandi vitsmunalegan þroska og eiginleika náttúrunnar er áhrif genanna talin ættingja. Slíkir eiginleikar eru sterkari undir áhrifum utanaðkomandi umhverfis en meðfædda tilhneigingu. Í þessu tilfelli spilar það óverulegt hlutverk.
Erfðir og heilsa
Sérhver framtíðar móðir veit um áhrif erfðaeinkenna á líkamlega þróun barnsins. Strax eftir frjóvgun eggsins byrjar nýr lífvera að mynda og arfleifð gegnir afgerandi hlutverki í útliti tiltekinna eiginleika í því. Genamassinn er ekki aðeins ábyrgur fyrir tilvist alvarlegra meðfæddra sjúkdóma heldur einnig minna hættuleg vandamál - tilhneigingu til caries, hárlos, næmi fyrir veirufræðilegum sjúkdómum og öðrum. Af þessum sökum, við rannsókn á hvaða lækni sem er, safnar sérfræðingur fyrst nákvæma fjölskyldufjölskyldu.
Er hægt að hafa áhrif á arfleifð?
Til að svara þessari spurningu er hægt að bera saman líkamlegan árangur nokkurra fyrri og nýlegra kynslóða. Nútíma æsku er miklu hærri, hefur sterkari líkama, góða tennur og miklar lífslíkur. Jafnvel slík einföld greining sýnir að maður getur haft áhrif á arfleifð. Breyttu erfðafræðilegum eiginleikum hvað varðar vitsmunalegan þroska, eðli eiginleika og skapgerð er enn auðveldara. Þetta er náð með því að bæta umhverfið, rétta menntun og rétta andrúmsloftið í fjölskyldunni.
Framsækin vísindamenn hafa lengi verið að gera tilraunir sem meta áhrif læknisfræðilegra inngripa á genasvæðið. Á þessu sviði hefur verið náð árangursríkum árangri, sem staðfestir að hægt sé að útiloka að stökkbreytingar á frumstigi á meðgöngu séu til staðar , til að koma í veg fyrir þróun alvarlegra sjúkdóma og geðraskana í fóstrið. Þó rannsóknir fara fram eingöngu á dýrum. Til að hefja tilraunir með þátttöku fólks eru nokkrir siðferðilegar og siðferðilegar hindranir:
- Að átta sig á því að slíkur arfleifð, hernaðaraðilar geta notað þróaða tækni til að endurskapa faglega hermenn með betri líkamlega hæfileika og mikla heilsu vísbendingar.
- Ekki sérhver fjölskylda hefur efni á að framkvæma málsmeðferðina um tilbúinn insemination af heillasta egginu með hæstu sæði í hæsta gæðaflokki. Þess vegna verða falleg, hæfileikarík og heilbrigð börn aðeins fædd hjá ríku fólki.
- Aðlögun í náttúrunni ferli er nánast jafngilt eugenics. Flestir sérfræðingar á sviði erfðafræði telja það glæp gegn mannkyninu.
Erfðir og umhverfi
Ytri aðstæður geta haft veruleg áhrif á erfðaeinkenni. Nýlegar rannsóknir hafa sýnt að arfleifð einstaklingsins fer eftir slíkum aðstæðum:
- mataræði;
- búsetustað;
- vistfræðilegar aðstæður;
- fjárhagsstöðu;
- félagsleg staða;
- uppeldi;
- andrúmsloft í fjölskyldunni;
- nærveru og magn streituþátta;
- lífsstíll;
- tilfinningaleg bakgrunnur;
- líkamleg virkni;
- framboð á gæðum læknisþjónustu;
- atvinnustarfsemi.