Eitt af mjög sjaldgæfum og hættulegum sjúkdómum er amyotrophic lateral sclerosis. Þessi sjúkdómur veldur lömun flestra vöðva mannslíkamans, en meðvitundin er fullkomlega skýr. Frægasta dæmiið er frægur fræðilegur eðlisfræðingur Stephen Hawking, sem er undantekningartilvik, þar sem amyotrophic sclerosis leiðir venjulega til dauða innan 3-5 ára og Hawking tókst að koma á stöðugleika á ástandinu í miklu lengri tíma.
Helstu einkenni amyotrophic lateral sclerosis
Hingað til hafa vísindamenn ekki getað komið á fót nákvæmlega orsakir amyotrophic lateral sclerosis. Sumir telja þessa sjúkdóm arfgeng, sumar veiru. Vegna þess að ALS kemur fram hjá um 3 einstaklingum á 10.000 og gengur frekar fljótt, er einkennin rannsókn nokkuð erfið. Það er vísbending um að amyotrophic lateral sclerosis er sjálfsnæmissjúkdómur, en í hverju tilviki getur orsök sjúkdómsins verið ólík og ekki alltaf ljóst.
Sjúkdómurinn er ekki hægt að festa með makrannsókn, því að tölvutækni í þessu tilfelli leiðir ekki til niðurstöðu. Greining á amyotrophic lateral sclerosis byggist á smásjá greiningu á frumum heilaberkins og öllu stöng í heila og mænu. Aðeins á þennan hátt er hægt að greina sjúkdóminn og greina frá öðrum skaða í miðtaugakerfi með svipuðum einkennum.
Á fyrstu stigum, ALS heldur næstum ómerkilega, getur aðeins komið fram með dofi í útlimum og rugl ræðu. Með tímanum verða merki meira áberandi:
- hluta lömun sumra vöðva í efri eða neðri útlimum;
- skilningur jafnvægis versnar;
- spasticity á sér stað;
- aukið djúpt viðbrögð;
- Það eru skyndilegar og óviðráðanlegar skellur af hlátri eða grátandi;
- frystingu fótsins;
- Áfall á vöðvum öxl- og mjöðmbeltanna, þrýstingurinn;
- ræðu verður ólæsilegt og ósamræmi;
- öndunarerfiðleikar;
- Það er veikleiki og þunglyndi .
Endanleg greining er gerð eftir að ótvírætt merki um ósigur Mið- og útlægrar mónósýrur í sjúklingnum eru fastar. Þetta þýðir að ferlið við eyðingu vélknúinna taugafrumna er hafin og fljótlega verður ljúka lömun. Oft til þessa tímans, lifa sjúklingar ekki út, þar sem dauðinn kemur fram vegna erfiðleika í öndunarfærum vegna rof á samsvarandi vöðvum.
Meðferð á amyotrophic lateral sclerosis
Þar sem engar ástæður eru fyrir þróun sjúkdómsins er meðferð þess ekki skilvirk. Þú getur aðeins hægfaðferðina aðeins með því að nota stuðningsmeðferð til að auðvelda birtingu þess. Fyrst af öllu snertir það gervi loftræstingu í lungum. Þessi aðferð er virkur notaður á Vesturlöndum og gerir kleift að lengja líf sjúklings í 5-10 ár. Í löndum fyrrum CIS er þessi tækni næstum ekki notuð vegna mikillar kostnaðar við búnaðinn.
Það er aðeins eitt lyf sem hægt er að hægja á versnun sjúkdómsins. Þetta er Riluzol, sem inniheldur rilutec. Það hættir að framleiða glutamat sjúklingsins af líkamanum, sem leiðir til þess að skemmdir á motoneurons verða minni. Riluzole hefur verið kynnt í notkun síðan 1995 í Bandaríkjunum og mörgum löndum í Evrópu, en þetta lyf hefur ekki enn verið skráð og er ekki notað.
Jafnvel ef þú náði að fá lyf, ekki búast við því að það muni hafa veruleg áhrif á sjúkdóminn. Að meðaltali fjarlægir Riluzole meðferð nauðsyn þess að tengja loftræstann í um mánuði.