Cytomegalovirus í barninu

Fram til tuttugustu aldarinnar var slík smitandi sjúkdómur sem cýtómegalóveiru óþekktur. Og aðeins eftir þróun hátækni ljóseðlisfræði fannst mannslíkaminn veira í þvagi, munnvatni, sæði, blóð og brjóstamjólk. Cytomegalovirus er einnig að finna hjá nýfæddum börnum, að því tilskildu að veiran sé í líkamanum móður.

Hvernig virkar cýtómegalóveir í barninu?

Sending veirunnar á sér stað með blóðgjöf og einnig með náttúrulegum brjósti. Um það bil 80% kvenna, sem eru frjósöm, eru smitaðir af cýtómegalóveiru. Fyrir heilbrigðan manneskja er tilvist sjúkdómsvaldandi lífvera engin hætta. Hins vegar, með minnkað ónæmi, koma klínísk einkenni fram. Í þessu tilfelli er hægt að vinna bug á bæði innri líffæri og öllu kerfinu.

Oftast er tilvist cýtómegalóveiru hjá nýburum orsakað af skarpskyggni í gegnum fylgju. Mest hættulegt að smitast á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Þetta getur leitt til þess að þroska barnsins þróist. Ef kona verður smitaðir fyrir getnað er áhættan á fylgikvillum ekki meiri en 2%. Að jafnaði verða áhrif sýkingar í legi með cýtómegalóveiru á barninu áberandi á öðrum degi. Eins og fram kemur af cýtómegalóveiru í þróun, er það aðeins opinberað með fjórða eða fimmta lífsárinu.

Einkenni cýtómegalóveiru hjá nýburum

Sýking á fyrstu stigum fósturþroska getur leitt til dauða barnsins eða vansköpunar. Í seint meðgöngu veldur veiran gulu, lungnabólga, kvilla í taugakerfinu og fækkun blóðflagna í blóði. En það eru engar brot í uppbyggingu innri líffæra. The hættulegri cýtómegalóveiru, svo það er fylgikvilla sem þróaðist á fyrstu 12 vikum eftir getnað.

Einkenni cýtómegalóveiru hjá nýburum koma fram í formi útbrotum, blæðingum í húð, blæðingar í augnloki, blæðing frá nautískum sár og blóðsíðni í hægðum. Þegar heilinn hefur áhrif á það er syfja, skjálfti í handföngum og krampum. Möguleg blindu eða alvarleg sjónskerðing.

Greining á cýtómegalóveiru með DNA prófun

Þrátt fyrir klínísk einkenni er sjúkdómurinn frekar erfitt að greina. Til að hjálpa koma nútíma tækni byggð á greiningu mótefnavaka af veirunni, sérstökum mótefnum, svo og auðkenni DNA, sem veiran hefur áhrif á.

Fyrir greiningu, sem síðar mun ákvarða hvernig á að meðhöndla cýtómegalóveiru hjá börnum, framkvæma sjúkdómsfræðilegar rannsóknir á naflastreng, fylgju og augnhimnum. Kona tekur skrap frá leghálsi, blóð, þvagi, sputum, áfengi. Gert í lifur.

Jákvæð igg á cýtómegalóveiru hjá börnum á fyrstu þremur mánuðum lífsins er ekki merki um sjúkdóminn. Ef móðirin er sýkt, eru mótefni gegn veirunni sendar til ungbarna meðan á þroska stendur. Í þessu tilfelli er tilvist cýtómegalóveiru í blóði norm. Því er rétt að greina aðeins eftir þrjá mánuði. Greining á Igm mótefnum er vísbending um meðfæddan sjúkdóm.

Meðferð cýtómegalóveiru hjá börnum

Til að koma í veg fyrir virkjun á veirunni fá barnshafandi ónæmismeðferð, vítamín meðferð og veirueyðandi meðferð. Fyrstu þriggja mánaða meðgöngu er líklegt að fá meðferð með immúnóglóbúlíni.

Við meðferð cýtómegalóveiru hjá börnum eru veirueyðandi lyf notuð víða annaðhvort til inntöku eða í bláæð, en aðeins í brýn tilvikum.