Fæðingarskoðun

Prenatal skimun er ein mikilvægasta aðferðin til að skoða þungaðar konur, sem gerir kleift að greina hugsanlega bráða frávik fóstrið eða óbein merki um slíkar frávik. Það er talið ein af einföldustu, öruggum og upplýsandi greiningaraðferðum fyrir væntanlega mæður. Skimun vísar til þessara könnna sem eru gerðar gegnheill, það er, fyrir alla barnshafandi konur án undantekninga.

Könnunin samanstendur af tveimur þáttum:

  1. Lífefnafræðileg skimun á fæðingu - Greining á bláæðasambandi móðurinnar til að ákvarða ákveðin tiltekin efni sem gefa til kynna ákveðna sjúkdóma.
  2. Ultrasonic rannsókn á fóstrið.

Prenatal skimun á trisomy er ein mikilvægasta rannsóknin sem er ekki nauðsynleg en mælt er með að ef móðir framtíðarinnar sé meira en 35 ára ef börn með erfðafræðilega afbrigði hafa þegar verið fæddir í fjölskyldunni og ef arfgengur byrði er til staðar. Þessi greining hjálpar til við að greina áhættuna, það er í raun líkurnar á fæðingu barns með Edwards-sjúkdómi (trisomy 18 litningar - margfeldi vansköpun innri og ytri líffæra, geðhömlun), Downs sjúkdómur (trisomy 21 litningasjúkdómar) eða taugaþrýstingsgalla (td skipting hrygg), Patau heilkenni (trisomy 13 litningasjúkdómar - alvarleg galla í innri og ytri líffæri, heimspeki).

Prenatal skimun fyrir 1 þriðjungi

Á fyrsta þriðjungi prófsins er rannsóknin gerð á meðgöngualdur 10-14 vikur og gerir kleift að ákvarða hvort fósturþroska samsvari tímann, hvort það er fjölburaþungun, hvort barnið þróist venjulega. Á þessum tíma eru einnig sýndarskyggni 13, 18 og 21. Ómskoðunarlæknirinn verður að mæla svokallaða kragaplássið (svæðið þar sem vökvi safnast upp á hálsbeltinu milli mjúkvefsins og húðina) til að tryggja að engin frávik séu í þróun barnsins. Niðurstöður ómskoðun eru borin saman við niðurstöður blóðrannsóknar konu (magn meðgönguhormóns og RAPP-A prótein er mæld ). Slík samanburður er gerður með tölvuforriti sem tekur mið af einkennum þungunar konunnar.

Prenatal skimun fyrir 2. þriðjung

Á síðasta þriðjungi meðgöngu (á 16-20 vikum) er einnig prófað blóðpróf á AFP, hCG og frjálsri estrióli og ómskoðun fóstursins er framkvæmd og hættan á trisomy 18 og 21 er metin. Ef ástæða er til að ætla að eitthvað sé rangt hjá barninu, þá er átt við ífarandi greiningartækni sem tengist legi í legi og söfnun fóstursvökva og fóstursblóðs en í 1-2% tilfella eru slíkar aðferðir orsakir meðgöngu fylgikvilla og jafnvel dauða barnsins.

Á þriðja þriðjungi, á 32-34 vikum, er ómskoðun framkvæmt í þeim tilgangi að greina snemma greindar frávik.