Margir myndu kjósa að deyja hljóðlega í draumi, án kvillar og sjúkrahúsa, sem ekki vilja taka þátt í lífinu með hugsuninni um að nálgast enda. Hins vegar heilkenni skyndilega nóttardauða - þetta er ekki það sem þú "dreymir". Sjúkdómurinn "slær" unga menn, aðallega að búa eða uppruna frá löndum Suður-Asíu.
Myndsjúkdómur
Reyndar er þetta ekki endilega nóttardauði . Sjúklingur getur deyið í viðurvist vitna eða einfaldlega meðan á hvíld stendur. Lykilorðið hér er "skyndilegt".
Í heilkenni skyndilegs dauða komu hins látna ekki fyrir neinum kvörtunum, sematískum einkennum eða versnun heilsu. Þar að auki lét meirihlutinn ekki þjást af offitu , alvarlegum veikindum, reykingum eða flugmönnum.
Við sundurliðunina var engin rifnun á kransæðasjúkdómum og skemmdum í hjartavöðvum. Þess vegna er heilkenni skyndilegs óútskýrðs dauða ólýsanleg áfall fyrir ættingja.
Hver er veikur?
Á 80 áratugnum uppgötvaði Bandaríkjamenn heilkenni skyndilegs dauða fullorðinna þegar tölfræði sýndi að það eru 25 svipuð óútskýrðir tilfelli á 100.000 manns, með þátttöku Asía.
En á Filippseyjum og Japan var sjúkdómurinn lýst miklu fyrr á fyrri hluta 20. aldarinnar og kallaði það bungunute og reyk, hver um sig.
Ef dauða á sér stað í draumi, byrjar maður að snorka, að grípa til að stytta án nokkurs ástæðu. Vonandi tekur nokkrar mínútur, það er ómögulegt að vekja mann.
Ljónshlutfall dauðsfalla er karlar á aldrinum 20 til 49 ára. Dauði aðallega
Ef dauðinn kom í raun og veru, með vitni, sást sömu myndin af ófyrirsjáanlegri kvöl og í draumi. Heilkenni skyndilegs dauða í draumi er skráð í Austurlöndum fjær (4 tilfelli á 10.000), í Laos (1 á 10.000), Taílandi (38 á 100.000) og hefur aldrei sést hjá Afríku-Bandaríkjamönnum.
Ástæða
Til að greina orsök og merki sjúkdómsins, sem gæti komið í veg fyrir, vinna vísindamenn um allan heim að sjóða. Það eina sem hefur verið að finna í augnablikinu er að dauðinn stafar ekki af einum sjúkdómum, heldur af samsetningu af nokkrum kvillum.
Þannig eru ættingjar hins látna 40% líklegri til að deyja á sama hátt. Þetta gefur ástæðu til að læknar geti talað um erfðafræðilega galla og genið er þegar að finna. Vísindamenn hafa fundið sameiginlegt, þjáð gen í þriðja litningi og þetta getur bent til þess að fljótlega mun heimslíkamiðlarnir um sjúkdóma endurnýjast við enn aðra erfðasjúkdóma.